它是一门综合性很强的交叉学科，这是它最大的特点。两个主菜不一样。1.临床医学、人体解剖学、生理学、病原微生物与免疫学、生物化学、病理学、药理学、诊断学、内外科、妇产科、儿科、预防医学等核心课程。基础医学解剖学、组织学与胚胎学、细胞生物学、生理学、神经生理学、生物化学与分子生物学、医学遗传学、微生物学与免疫学、病理学与药理学、临床医学。3生物医学工程高等数学普通物理模拟电子技术脉冲数字电子技术医用-1/数字信号处理与应用医学图像处理的微机原理医用仪器原理医学影像仪器生化生理诊断学内科外科等。
4、医疗器械销售是什么问题1:医疗器械销售的主要工作是什么，就像其他产品的营销一样，如何销售自己的产品？但是医疗器械的销售渠道不同于一般的商品，需要很长的时间来逐步积累自己的网络渠道。医疗器械的推广:1。定期对重点客户进行拜访和其他方式的联系，建立重点客户和应用档案，定期汇总主要产品的应用反馈；2.接受并协助公司处理客户投诉，定期反馈市场信息；3.协助公司进行客户培训和产品技术讲座。
5、医疗设备应用技术与医学影像相同吗不同专业定位:夯实电子技术测控技术等领域的工程技术基础，以提高外语和计算机应用能力为两翼，以提高学生学习能力、实践能力、创新能力和创业能力为目标，以提高学生可持续发展能力为宗旨，建立厚基础、宽专业、强能力、高素质的人才培养模式。重点培养为医用治疗设备制造与维修技术管理应用而开发的结构复杂、技术多样的应用型高技能专业人才。学生培养目标:本专业培养掌握生命科学、电子技术、计算机技术和测控技术基础知识，具有医学与工程技术相结合的工程实践能力，能在医院和医疗器械企业从事精密医疗设备制造与维修技术的管理和应用开发，德、智、体、美全面发展，具备职业发展基础的应用型高技能专门人才。
6、 医用电子仪器与维护未来就业如何?医用电子仪器与维修就业面很广。看看分类如下:1。心脏治疗急救设备:植入式心脏起搏器、体外心脏起搏器、心脏起搏器、主动脉内球囊反搏器、心脏除颤起搏器、2。有创电生理仪器及创新电生理仪器、体外冲击波碎石机、患者有创监护系统、颅内压监护仪、有创心输出量计、有创多道生理记录仪、心内希氏束电图机、心内膜心外膜标测仪、3。有创电子血压计医用 传感器各种植入物医用 传感器 4心电图诊断仪单通道心电图机多通道心电图机胎儿心电图机心电向量机心电图综合测试仪夜间电位测试仪无损sad功能检测仪心率变异性检测仪心电图分析仪运动心电图功率计心电图多相分析仪心电图遥测心电图电话传输系统实时节律分析记录仪远程心电图记录仪心电图绘图仪心电图工作站5脑电图诊断仪脑电图机脑电图分析及记录仪6肌电图诊断仪肌电图机7其他生物电诊断仪眼图眼震电图视网膜电图诱发电位检测系统8电声诊断仪听力计儿科听力计心音图舌胃电图仪胃肠电图仪9无创监护仪心律失常分析仪及报警监护仪带S-T段病人监护仪麻醉气体监护仪呼吸功能监护仪睡眠评估系统分娩监护仪10呼吸功能及气体分析测。固定装置综合肺功能测试仪呼吸功能测试仪氧浓度测试仪肺通气功能测试仪CO2浓度测试仪肺气体分布功能测试仪扩散功能测试仪氮气计微量气体分析仪压力式容积计肺活量计11 医用 刺激器心脏工作站电刺激器声光电磁刺激器12血流量测量仪脑图仪阻抗流变仪电磁血液流量计无创心输出量计心脏血管功能综合测试仪13电子压力测量仪电子血压脉搏仪动态血压监测仪14生理研究实验仪器方波生理仪器生物电脉搏频率分析仪生物电脉搏分析仪微电极控制器显微操作器微电极监测仪15频谱诊断设备/ -0/ 红外热像仪红外乳腺诊断仪16体外反搏及其辅助循环装置17气囊体外反搏装置17睡眠呼吸治疗仪18心电图电极20心电图导联欢迎向158教育在线提问。
7、手术刀是几类医疗器械问题1:如何确定一台仪器属于哪种医疗器械？各国医疗器械的分类的原则一般是根据其风险等级来确定的，1类最低，其次是2.3类，以此类推。中国医疗器械分类规则局令第15号规定:第四条医疗器械分类的认定应当根据医疗器械的结构特征、医疗器械的使用形式和医疗器械的使用条件，医疗器械分类的具体判定可根据医疗器械分类的判定表进行，见附件。
医疗器械的使用形式根据不同的预期用途，医疗器械分为一定的使用形式。其中:1。被动器械的使用形式包括:医用液体输送和保存器械换血和体液器械医用敷料手术器械重复使用手术器械一次性无菌器械植入器械避孕和计划生育器械消毒清洗器械护理器械体外诊断试剂其他被动接触或被动辅助器械等。2.有源仪器的使用形式包括:能量治疗仪器、诊断监测仪器、体液、电离辐射仪器、实验室仪器、医用消毒设备、其他有源仪器或有源辅助设备。
8、如何确定医疗器械的 分类1根据医疗器械的定义确定是否属于医疗器械的范围。应根据医疗器械基本原则分类规则进行判断。(3)根据医疗器械目录分类搜索具体类别。(4)参考食品药品监督管理局在其网站上公布的具体产品分类或在其网站上搜索该类产品的注册资料作为参考。(5)以上不能确定的，可向当地省局咨询一、二类产品。海外和三类可咨询食品药品监督管理局标准管理中心。一般从医疗器械分类目录(2002年版)查询。
第一类是指通过日常管理能够保证其安全性和有效性的医疗器械。第二类是指其安全性和有效性应受到控制的医疗器械，第三类是指植入人体维持生命，对人体有潜在危险，其安全性和有效性必须严格控制的医疗器械。《医疗器械目录》分类由国务院药品监督管理部门根据《医疗器械规则》分类征求国务院卫生行政部门意见后制定、调整并公布，医疗器械分类可以在目录里查到，但是也要看医疗器械的用途。
